هموگلوبین q – ایران و اهمیت استفاده از روش های آزمایشگاهی غربالگری مناسب جهت شناسایی آن
نویسندگان
چکیده
چکیده سابقه و هدف استفاده از روش های مناسب آزمایشگاهی جهت تشخیص هموگلوبینوپاتی ها، در آزمایشگاه هایی که مجهز به سیستم های اتوماتیک نیستند، بسیار ضروری است. در میان هموگلوبینوپاتی ها، تشخیص صحیح هموگلوبین q- ایران ((α75asp→his اهمیت خاصی دارد. مورد خانمی 33 ساله از آزمایشگاه ژنتیک جهت تشخیص نهایی به آزمایشگاه مرجع کشوری بیوسنتز زنجیره های گلوبین معرفی گردید. در بررسی کروماتوگرام زنجیره های گلوبین، باند زنجیره ای ناشناخته با باند زنجیره βd و βs مطابقت نداشت. در بررسی تعیین توالی نوکلئوتیدها، هموگلوبینوپاتی بیمار از نوع هموگلوبین q- ایران تعیین گردید. نتیجه گیری آزمایشگاه های تشخیص پزشکی که به سیستم های اتوماتیک مدرن مجهز نیستند، بعد از الکتروفورز هموگلوبین روی استات سلولز در ph قلیایی و مشاهده باند در محدوده هموگلوبین sو d/g ، باید هر دو آزمایش حلالیت و الکتروفورز روی سیترات آگار را به عنوان آزمون تکمیلی اجرا نمایند.
منابع مشابه
هموگلوبین Q – ایران و اهمیت استفاده از روشهای آزمایشگاهی غربالگری مناسب جهت شناسایی آن
چکیده سابقه و هدف استفاده از روشهای مناسب آزمایشگاهی جهت تشخیص هموگلوبینوپاتیها، در آزمایشگاههایی که مجهز به سیستمهای اتوماتیک نیستند، بسیار ضروری است. در میان هموگلوبینوپاتیها، تشخیص صحیح هموگلوبین Q- ایران ((α75Asp→His اهمیت خاصی دارد. مورد خانمی 33 ساله از آزمایشگاه ژنتیک جهت تشخیص نهایی به آزمایشگاه مرجع کشوری بیوسنتز زنجیرههای گلوبین معرفی گردید. در بررسی کروماتوگرام زنجیرههای گلوبی...
متن کاملشناسایی سندروم ادوارد و اهمیت تست های غربالگری سرم مادر
مقدمه: سندروم ادوارد یک اختلال کرومورزومی است که به دلیل وجود یک کروموزوم 18 اضافه ایجاد می شود. این سندروم اولین بار توسط ادوارد توضیح داده شد. شیوع کلی آن 1 در 6000 تولد و در جنس مونث سه برابر شایع تر می باشد. شیوع بیماری با افزایش سن مادر افزایش می یابد. اکثر جنین ها در هفته دهم بارداری در داخل رحم فوت می کنند. گزارش مورد: در این گزارش نوزاد مبتلا به سندروم ادوارد که در دوران جنینی تشخیص بیم...
متن کاملاستفاده از روش کاپیلاری الکتروفورز جهت غربالگری اختلالات هموگلوبینی شایع در ایران
Hemoglobinopathies are most common inherited disorders in the world; approximately 7 percent of the worldwide population and 5-6 percent of population of Iran are carriers. The hemoglobin disorders inherit as autosomal recessive and are very common in the Mediterranean area and much of the Asia and Africa. The control of this inherited disorders need to genetic counseling and accurate screening...
متن کاملاهمیت توکسوپلاسموزیس و روشهای تشخیص آزمایشگاهی آن
توکسوپلاسما گوندی تک یاخته عامل ایجاد بیماری توکسوپلاسموز در اکثر افراد مبتلا عوارض حادی ایجاد نمیکند اما ابتلا به این انگل اگر اولین بار در زمان حاملگی اتفاق بیافتد ممکن است به مرگ جنین و سقط آن منجر شود و یا باعث بروز مشکلاتی جنینی مانند معلولیت و ناهنجاریهای جسمی روانی جنین، آسیبهای عصبی، و چشمی در جنین گردد. در افراد مبتلا به نقص سیستم ایمنی آلودگی به این انگل و یا فعال شدن مجدد آن ممکن...
متن کاملطراحی و اعتبار سنجی یک روش غربالگری جهت شناسایی افراد مستعد حادثه در صنایع
Introduction: Investigations show that the scattering of accidents in individuals is not the same, and three quarters of all accident occur to one quarter of accident prone individuals. The aim of the study was to design and validate a questionnaire for screening out the accident prone individuals. Methods: This study in 5 stages of item generation, content validity assessment, reliability, ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
فصلنامه پژوهشی خونجلد ۱۰، شماره ۴، صفحات ۴۱۱-۴۱۸
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023